Przejdź do treści

Innowacyjny test wyznaczy optymalny moment transferu zarodka i zwiększy skuteczność in vitro

Lekarz przedstawia budowę macicy i jajników na podstawie miniaturowego modelu, który trzyma w rękach /Ilustracja do tekstu: BeREADY. Test, który wyznaczy optymalny moment transferu zarodka i zwiększy skuteczność in vitro
Fot.: Fotolia.pl

Estońscy i hiszpańscy naukowcy opracowali innowacyjny test, który już wkrótce może zwiększyć skuteczność zabiegów in vitro. Dzięki niemu pacjenci, którzy doświadczyli wielokrotnych niepowodzeń implantacji, poznają optymalny moment transferu zarodka.

Zapisz się do newslettera

Jak pisaliśmy niedawno, brak ciąży po in vitro może mieć wiele przyczyn. Jedną z nich są niepowodzenia implantacji, za które odpowiadać może niereceptywne endometrium.

Receptywność endometrium to gotowość śluzówki macicy na przyjęcie i zagnieżdżenie się zarodka. Okres, w którym warunki do tego są najbardziej optymalne, nazywany jest oknem implantacyjnym i przypada zazwyczaj na 5-7 dzień po owulacji. Na skutek stymulacji hormonalnej stosowanej w procedurze in vitro czas dojrzewania endometrium może być jednak krótszy. To zaś sprawia, że wyściółka macicy nie synchronizuje się z rozwojem zarodka, a rozbieżności te prowadzą do niepowodzenia in vitro.

Gdy pomimo kilku prób zapłodnienia pozaustrojowego para nie uzyskuje ciąży, zalecane jest wykonanie badania receptywności endometrium. Najdokładniejszy pomiar zapewnia obecnie test ERA, opierający się na analizie ekspresji 238 genów obecnych w tkankach pobranych podczas biopsji endometrium. Dzięki temu testowi można wskazać potencjalnie najlepszy moment transferu zarodka, a tym samym zwiększyć szansę na skuteczność in vitro.

CZYTAJ TAKŻE: Po transferze: co wolno, czego nie? [FILM]

BeREADY. Innowacyjny test, który wyznaczy optymalny moment transferu zarodka

Zespół badaczy z Hiszpanii i Estonii postanowił pójść o krok dalej. Aby sprawdzić, czy możliwa jest jeszcze dokładniejsza ocena receptywności endometrium, dokładnie przyjrzał się różnicom w typach komórek tworzących endometrium.

Dotychczasowe analizy naukowe pomijały wpływ, jaki różnice te mają na profile ekspresji genów – analizowanie pojedynczych frakcji komórkowych jest bowiem pracochłonne i drogie. Naukowcy postanowili jednak opracować nowatorską metodę badań, która opiera się na wykorzystaniu innego – prostszego i mniej kosztownego – podejścia do analizy danych. Dzięki niej możliwe jest uzyskanie wiarygodnych wyników, które pozwolą na oszacowanie optymalnego momentu transferu zarodka.

– Zwiększyliśmy dokładność badań, nie ponosząc dodatkowych kosztów – podkreśla Marina Suhorutšenko, członkini zespołu naukowego, studentka Instytutu Medycyny Klinicznej na estońskim Uniwersytecie Tartu.

Zespół badawczy pracuje obecnie nad tym, jak zintegrować innowacyjną metodę z nowoczesnym badaniem genetycznym BeREADY, który od niedawna testowane jest w wybranych klinikach leczenia niepłodności. Jego celem jest wskazanie najbardziej optymalnego momentu transferu zarodków.

Źródło: sciencedaily.com, medicalexpress.com

POLECAMY RÓWNIEŻ: Test PCT: co to za badanie i jak się do niego przygotować?

Natalia Łyczko

dziennikarka, redaktorka online

Badanie genu MTHFR przed ciążą. Dlaczego warto je wykonywać?

Badanie genu MTHFR przed ciążą
fot. rfphoto/123rf.com

Przed pierwszą ciążą mało kto decyduje się na jakiekolwiek badania – to błąd. Przeprowadzając odpowiednią diagnostykę można znacznie zwiększyć szanse na ciążę i jej prawidłowy przebieg, a także zadbać o stan zdrowia – swój i dziecka. Czy wiesz, jakich informacji może dostarczyć badanie genu MTHFR przed ciążą?

Zapisz się do newslettera

Badanie w kierunku trombofilii wrodzonej i genu MTHFR – dlaczego warto wykonać je przed pierwszą ciążą? Oto 3 najważniejsze korzyści.

Zobacz także: Badanie kariotypu rodziców, czyli co należy zbadać przed in vitro

Większa szansa na prawidłowy przebieg ciąży

W ciąży krew naturalnie gęstnieje, ale przy braku dodatkowych czynników sprzyjających nadkrzepliwości równowaga najczęściej zostaje zachowana. Inaczej wygląda to u kobiet z trombofilią wrodzoną – zapisaną w genach tendencją do powstawania zakrzepów. A zmiany genetyczne z nią związane dotyczą nawet do 10% osób[1].

Przyszłe mamy z trombofilią wrodzoną są bardziej narażone na powikłania w ciąży. Jakie? Chodzi m.in. o poronienia, niewydolność łożyska, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu płodu, stan przedrzucawkowy czy przedwczesne oddzielenie łożyska [2].

Jeśli masz świadomość, że trombofilia wrodzona jest obecna – lekarz może dobrać odpowiednie leczenie i lepiej zaplanować poród.

Zobacz także: 5 badań genetycznych po poronieniu, które warto wykonać

Możliwość uniknięcia zakrzepicy

W ciąży i podczas połogu rośnie ryzyko zakrzepicy – nawet u całkowicie zdrowych kobiet (właśnie ze względu na gęstnienie krwi). Trombofilia wrodzona to ryzyko zwiększa jeszcze bardziej. Jeśli wiesz, że masz zmiany w genach predysponujące do powstawania zakrzepów – możesz więc lepiej zadbać o stan swojego zdrowia.

Pamiętaj, że aż w 2/3 przypadków zakrzepica nie daje widocznych objawów [3]. Wtedy chora osoba dowiaduje się o jej obecności dopiero w sytuacji, gdy wystąpią powikłania, np. niebezpieczna zatorowość płucna.

Zobacz także: Poronienie i geny: co mają ze sobą wspólnego?

Okazja na lepsze dobranie suplementacji

Kwas foliowy jest niezbędny, by dziecko mogło rozwijać się prawidłowo, dlatego na etapie planowania ciąży i w jej czasie zalecana jest suplementacja tej witaminy. Niedobory kwasu foliowego mogą wiązać się m.in. z wystąpieniem u dziecka rozszczepu kręgosłupa, a u ciebie – zmęczenia, drażliwości czy anemii megaloblastycznej.

Czy wiesz jednak, że standardowa forma kwasu foliowego nie zawsze będzie skuteczna? Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników zwraca uwagę, że dla kobiet z polimorfizmem genu MTHFR skuteczniejsza będzie suplementacja aktywnymi formami folianów (w porównaniu ze zwykłym kwasem foliowym). [4]

Jeśli sprawdzisz, czy masz polimorfizm (wariant) C677T/A1298C genu MTHFR, zyskasz szansę na lepsze dobranie suplementacji. Lekarz będzie mógł określić odpowiednie dawki i formy, co pozwoli Ci lepiej zadbać o siebie i dziecko.

Źródła:
[1] A. Padjas, Wskazania do diagnostyki w kierunku trombofilii.
[2] M. Pasińska, K. Soszyńska, A. Runge, A. Dąbrowska, A. Juraszek, T. Janiszewska, O. Haus, Badania molekularne w kierunku trombofilii u pacjentek skierowanych do poradni genetycznej z powodu niepowodzeń ciążowych. Doświadczenia jednego ośrodka, „Ginekologia Polska” 2012, nr 3.
[3] P. Rzepecki, K. Głogowska, T. Chojnacki, Zakrzepica a nowotwór: Praktyczny poradnik dla pacjentów, http://www.onkologia.pl/assets/pdf/Poradnik_zakrzepica_a_nowotwor.pdf.
[4] D. Bomba-Opoń, L. Hirnle, J. Kalinka, A. Seremak-Mrozikiewicz, Suplementacja folianów w okresie przedkoncepcyjnym, w ciąży i połogu. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, „Ginekologia i Perinatologia Praktyczna” 2017, tom 2, nr 5.
Autor: www.testDNA.pl
Zdjęcie: © rfphoto/123rf.com

test DNA

Redakcja In Vitro Online

Jedyny poradnikowy portal o in vitro.