Przejdź do treści

Ile kosztują badania do in vitro? Sprawdź cennik

Ile kosztują badania do in vitro?
fot. Pixabay

Ile tak naprawdę kosztuje zapłodnienie metodą in vitro? Cenniki klinik informują, że jest to koszt rzędu 10-12 tys. zł. W rzeczywistości suma to może być dwukrotnie wyższa. Zobacz, ile kosztują badania przed in vitro.

Zapisz się do newslettera

Badania przed in vitro – badania wstępne dla kobiety

  • AMH – 180 zł
  • TSH – 12 zł
  • FSH – 30 zł
  • Prolaktyna – 40 zł
  • Cytologia – 50 zł

Badania konieczne do wykonania procedury in vitro:

  • APTT – 8 zł
  • PT – 8 zł
  • Sód – 5 zł
  • potas – 5 zł
  • morfologia – 10 zł
  • grupa krwi – 35 zł
  • glukoza – 6zł
  • chlamydia trachomatis PCR – 110 zł
  • Anty – Hiv 1,2, – 25 zł
  • HBs Antygen – 19 zł
  • Anty – HBc – 40 zł
  • Anty- HCV – 40 zł
  • VDRL – 15 zł
  • Cytomegalia IgG – 20 zł
  • IgM – 20 zł
  • Różyczka – 55 zł
  • toxoplazmoza IgG – 55 zł
  • badanie czystości pochwy – 50 zł

Zobacz także: Badania genetyczne przed in vitro

Badania dodatkowe:

  • Kariotyp – 450 zł
  • USG piersi – 100 zł
  • wymaz ureaplazma z kanału szyjki macicy – 95 zł
  • posiew ogólny z kanału szyjki macicy – 50 zł

Badania przed in vitro – badania wstępne dla mężczyzn:

  • rozszerzone badania nasienia – 150 zł

Badania konieczne do przeprowadzenia procedury in vitro:

  • grupa krwi – 35 zł
  • Anty-Hiv – 70 zł
  • HBs AG – 19 zł
  • Anty – HBc – 40 zł
  • Anty – HCV – 40 zł
  • VDRL (WR) – 15 zł
  • cytomegalia IgG – 30 zł

Zobacz także: Jak wygląda proces wyboru plemnika do in vitro?

Badania dodatkowe:

  • Kariotyp – 450 zł
  • chlamydiatrachomatis PCR – 10 zł
  • estradiol – 20 zł
  • LH – 20
  • Testosteron – 39 zł
  • FSH – 20 zł
  • FT3 – 36 zł
  • FT4 – 36 zł
  • MSOME – 280 zł
  • Test SCD – 340 zł
  • Test HBA – 230 zł
  • CFTR – od 300 zł

Anna Wencławska

Koordynatorka treści internetowych. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego, pasjonatka obcych kultur i języków orientalnych.

Diagnostyka niepłodności. Które badania genetyczne warto wykonać?

badania niepłodności
Warto sprawdzić, czy za problemem z zajściem w ciążę nie stoją wrodzone zaburzenia genetyczne u któregoś z rodziców – fot. SergeyNivens/Depositphotos.com

Gdy para długo i bezskutecznie stara się o dziecko, konieczna jest odpowiednia diagnostyka w kierunku niepłodności któregoś z partnerów. Badania przyczyn niepłodności warto poszukać w genach. Analiza kariotypu, badanie mutacji genu CFTR oraz badanie regionu AZF chromosomu Y pomogą szybko odkryć przyczyny męskiej niepłodności. Te nowoczesne testy DNA mogą nie tylko pomóc przygotować się do kolejnych starań, ale także znacznie zwiększyć szanse pary na poczęcie.

Zapisz się do newslettera

Niepłodność – przyczyny warto poszukać w genach

Niepłodność to problem, który dotyka 15-20% polskich par. Jeśli para stara się o dziecko, ale ma problem z zajściem w ciążę (mimo regularnego współżycia bez zabezpieczeń), warto sprawdzić, czy nie stoją za tym wrodzone zaburzenia genetyczne u któregoś z rodziców.

U blisko połowy par, które mają za sobą nieudane próby poczęcia, przyczyną jest niepłodność męska [1], dlatego warto przebadać pod tym kątem obojga partnerów, a nie tylko kobietę.

Zobacz też: Badanie genu MTHFR przed ciążą. Dlaczego warto je wykonywać?

Badania niepłodności – najważniejsze testy

Badania genetyczne stanowią najważniejszy spośród wszystkich elementów postępowania diagnostycznego w przypadku niepłodności. Polskie Towarzystwo Medycyny Rozrodu i Embriologii oraz Polskie Towarzystwo Andrologii rekomendują, by w procesie diagnozy przyczyn niepłodności wykonać [1]:

  • analizę kariotypu u obojga partnerów,
  • badanie genu CFTRu obojga partnerów,
  • badanie regionu AZF chromosomu Y u mężczyzn.

To najważniejsze badania genetyczne w niepłodności, na podstawie których lekarz może ocenić szanse pary na dziecko i znacznie zwiększyć szanse na szczęśliwe doniesienie ciąży. Dzięki nim para może poznać przyczyny poronienia i odzyskać spokój.

Badania niepłodności – analiza kariotypu

Badanie kariotypu u obojga partnerów to jedno z pierwszych i najważniejszych badań, które są zalecane w diagnostyce niepłodności. W trakcie badania analizowane są wszystkie chromosomy, dzięki czemu możliwe jest zlokalizowanie nieprawidłowości, które mogą wpłynąć na płodność.

Wynik badania pozwala lekarzowi ocenić szanse na prawidłowy przebieg ciąży oraz ją odpowiednio poprowadzić.

Zobacz też: Niepłodność męska a zaburzenia genetyczne. Czyli dlaczego warto zrobić badanie CFTR

Badania niepłodności – badanie regionu AZF

Najczęstsze przyczyny niepłodności męskiej to zaburzenia w spermatogenezie. Mogą one wynikać z losowych wrodzonych zmian w regionie AZF chromosomu Y.

Badanie AZF pozwala wykryć mikrodelecje i zidentyfikować źródło problemów z płodnością. Jest ono szczególnie wskazane dla mężczyzn, u których wykryto skrajną oligozoospermię lub azoospermię.

Badania niepłodności – badanie mutacji CFTR

Badania w kierunku mutacji w genie CFTR są kluczowe w diagnostyce niepłodności męskiej. Identyfikują one mutacje odpowiedzialne za wystąpienie niektórych form niepłodności. Przyczyny niepłodności męskiej mogą leżeć w azoospermii lub zaburzeniach w funkcjonowaniu nasieniowodów.

Badanie CFTR wykonuje się także u kobiet, by sprawdzić, czy nie są one nosicielkami mutacji w genie CFTRodpowiedzialnej za mukowiscydozę. Choroba ta wpływa negatywnie na płodność, zarówno kobiet, jak i mężczyzn.

Źródła:

  1. Bazylewicz, M.N. Dolzhenko, O. Hdyrya, N.N. Nosenko, A. Wdowiak: Technologie medyczne w diagnostyce męskiej niepłodności. EJMT 1(6) 2015 – Najnowsze technologie medyczne, 2016.

Autor: www.testDNA.pl

Redakcja In Vitro Online

Jedyny poradnikowy portal o in vitro.

Dofinansowanie do profilaktyki kobiecych nowotworów złośliwych. Lubuskie ogłosi konkurs

Dofinansowanie do profilaktyki kobiecych nowotworów złośliwych. Lubuskie ogłosi konkurs
fot.Pixabay

Zarząd Województwa Lubuskiego ogłosił konkurs dla jednostek samorządów, przedsiębiorstw i instytucji. Mogą ubiegać się o dofinansowanie profilaktyki nowotworów złośliwych szyjki macicy i piersi, w tym działań, które zwiększają świadomość i zachęcają do wykonywania badań. 

Zapisz się do newslettera

Środki Unijne

Dofinansowanie odbędzie się w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego 2014 – 2020 Europejskiego Funduszu Społecznego. Działania te są zgodne z  „Populacyjnym programem wczesnego wykrywania raka piersi w ramach przedmiotowego konkursu projekt obejmuje kobiety w wieku od 50 do 69 lat”.

Nabór wniosków odbędzie się w dniach 6-13 grudnia 2019 roku. Do podziału między różne podjednostki administracyjne jest  2 352 941,18 zł.

Beneficjenci programu muszą zapewnić wkład własny w wysokości 5 proc. docelowej kwoty. 

Kolejny konkurs w tym roku

W tym roku w Lubuskiem odbył się już nabór wniosków na zadania związane z profilaktyką nowotworów.  Poprzedni konkurs dotyczył wykrywania i zapobiegania nowotworom jelita grubego, szyjki macicy i piersi. Wówczas kwota do rozdysponowania wynosiła 5,8 mln zł. 

Zobacz też: Kardiomiopatia okołoporodowa. Niebezpieczna choroba, która może wystąpić po leczeniu niepłodności

Kto może się ubiegać o dofinansowanie?

  • jednostki samorządu terytorialnego
  • związki i stowarzyszenia jednostek samorządu terytorialnego
  • jednostki organizacyjne JST posiadające osobowość prawną
  • organizacje pozarządowe
  • przedsiębiorstwa i ich związki i stowarzyszenia 
  • podmioty ekonomii społecznej
  •  instytucje lub podmioty działające w obszarze ochrony zdrowia (w tym podmioty lecznicze)

Grupę docelową w projekcie stanowią: osoby w wieku aktywności zawodowej, będące w grupie podwyższonego ryzyka. Minimum 30 proc. uczestniczek projektu (spośród wszystkich uczestniczek zakwalifikowanych do projektu ze względu na profilaktykę raka piersi/raka szyjki macicy) pracuje, uczy się lub mieszka na obszarze gminy/gmin wskazanych jako tzw. „biała plama” w zakresie profilaktyki antynowotworowej raka piersi/raka szyjki macicy. Programem profilaktyki raka szyjki macicy w ramach konkursu objęte będą kobiety w wieku od 25 do 59 lat – informuje Urząd Marszałkowski Województwa Lubuskiego.

Zobacz też: Ekspert Episkopatu krajowym konsultantem ds. genetyki klinicznej

 

Redakcja In Vitro Online

Jedyny poradnikowy portal o in vitro.