Przejdź do treści

Ile kosztują badania do in vitro? Sprawdź cennik

Ile kosztują badania do in vitro?
fot. Pixabay

Ile tak naprawdę kosztuje zapłodnienie metodą in vitro? Cenniki klinik informują, że jest to koszt rzędu 10-12 tys. zł. W rzeczywistości suma to może być dwukrotnie wyższa. Zobacz, ile kosztują badania przed in vitro.

Zapisz się do newslettera

Badania przed in vitro – badania wstępne dla kobiety

  • AMH – 180 zł
  • TSH – 12 zł
  • FSH – 30 zł
  • Prolaktyna – 40 zł
  • Cytologia – 50 zł

Badania konieczne do wykonania procedury in vitro:

  • APTT – 8 zł
  • PT – 8 zł
  • Sód – 5 zł
  • potas – 5 zł
  • morfologia – 10 zł
  • grupa krwi – 35 zł
  • glukoza – 6zł
  • chlamydia trachomatis PCR – 110 zł
  • Anty – Hiv 1,2, – 25 zł
  • HBs Antygen – 19 zł
  • Anty – HBc – 40 zł
  • Anty- HCV – 40 zł
  • VDRL – 15 zł
  • Cytomegalia IgG – 20 zł
  • IgM – 20 zł
  • Różyczka – 55 zł
  • toxoplazmoza IgG – 55 zł
  • badanie czystości pochwy – 50 zł

Zobacz także: Badania genetyczne przed in vitro

Badania dodatkowe:

  • Kariotyp – 450 zł
  • USG piersi – 100 zł
  • wymaz ureaplazma z kanału szyjki macicy – 95 zł
  • posiew ogólny z kanału szyjki macicy – 50 zł

Badania przed in vitro – badania wstępne dla mężczyzn:

  • rozszerzone badania nasienia – 150 zł

Badania konieczne do przeprowadzenia procedury in vitro:

  • grupa krwi – 35 zł
  • Anty-Hiv – 70 zł
  • HBs AG – 19 zł
  • Anty – HBc – 40 zł
  • Anty – HCV – 40 zł
  • VDRL (WR) – 15 zł
  • cytomegalia IgG – 30 zł

Zobacz także: Jak wygląda proces wyboru plemnika do in vitro?

Badania dodatkowe:

  • Kariotyp – 450 zł
  • chlamydiatrachomatis PCR – 10 zł
  • estradiol – 20 zł
  • LH – 20
  • Testosteron – 39 zł
  • FSH – 20 zł
  • FT3 – 36 zł
  • FT4 – 36 zł
  • MSOME – 280 zł
  • Test SCD – 340 zł
  • Test HBA – 230 zł
  • CFTR – od 300 zł

Anna Wencławska

Koordynatorka treści internetowych. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego, pasjonatka obcych kultur i języków orientalnych.

Mutacja MTHFR – jakie ma znaczenie w ciąży?

Mutacja MTHFR - jakie ma znaczenie w ciąży?
By ustalić, czy organizm prawidłowo syntetyzuje kwas foliowy, należy wykonać badanie genetyczne pod kątem występowania określonego wariantu tego genu. – fot.Pixabay

Mutacja genu MTHFR negatywnie wpływa na syntezę kwasu foliowego, który jest bardzo ważny dla prawidłowego rozwoju płodu i późniejszego zdrowia dziecka. Za co dokładnie odpowiada kwas foliowy i jakie badania trzeba wykonać, by wykryć mutację genu MTHFR?

Zapisz się do newslettera

Dlaczego kwas foliowy jest ważny?

Kwas foliowy, czyli witamina B9,  usprawnia funkcjonowanie układu pokarmowego, uczestniczy w procesach trawienia, wspiera działanie wątroby, żołądka i jelit.

Kwas foliowy pobudza procesy krwiotwórcze i przeciwdziała anemii. Oprócz tego bierze udział  w zachowaniu materiału genetycznego komórek i przekazywaniu cech dziedzicznych, reguluje ich podział.

Obserwuje się również korelację między zaburzonym wchłanianiem kwasu foliowego a występowaniem wad płodu, takich jak zespół Downa, rozszczep wargi i podniebienia, uszkodzenia cewy moczowej. Kobiety z mutację MTHFR częściej cierpią na nawracające poronienia, niż kobiety z prawidłową aktywnością genu.

Zobacz też: Badanie HSG: kiedy się je wykonuje, na czym polega i jak się do niego przygotować?

Źródła kwasu foliowego

Naturalne źródła kwasu foliowego to zielone warzywa liściaste (stąd też jego nazwa – folium to liść po łacinie), takie jak: szpinak, sałata, kapusta, brokuły, szparagi, brukselka.

Mniejsze ilości znajdują się w soczewicy, burakach, słoneczniku, orzechach, żółtku jajka, pszenicy, pomarańczach i awokado.

Możliwa jest również suplementacja kwasu foliowego, na rynku dostępnych jest wiele preparatów skierowanych do kobiet w ciąży, które zapewniają jego optymalną dzienną dawkę.

Mutacja MTHFR – badania

By ustalić, czy organizm prawidłowo syntetyzuje kwas foliowy należy wykonać badanie genetyczne pod kątem występowania określonego wariantu tego genu. Test przeprowadza się na próbce krwi.

Dziś wykonywane są również nieinwazyjne testy, w których próbką do testu genetycznego jest wymaz z wewnętrznej strony policzka. Jeśli wyniki badania wskazują na obecność mutacji, należy podjąć działania mające na celu poprawę wchłaniania kwasu foliowego.

Kobietom planującym starania o dziecko zaleca się przyjmowanie preparatów zawierających przetworzony – łatwo wchłanialny – kwas foliowy minimum trzy miesiące przed planowaną ciążą oraz podtrzymanie suplementacji aż do porodu.

Zobacz też: Badania genetyczne przed in vitro – celiakia. Jak ją wykryć?

Wskazania do wykonania badania MTHFR

Każda pani planująca ciążę powinna zrobić badanie MTHFR, jednak szczególnie zalecane jest w przypadkach takich jak:

  • Choroba zakrzepowo-zatorowa w rodzinie
  • Wcześniejsze poronienia
  • Występowanie mutacji genu w rodzinie
  • Długotrwałe stosowanie antykoncepcji hormonalnej lub innej terapii hormonalnej
  • Niedobór kwasu foliowego i innych witamin z grupy B, szczególnie B12
  • zaburzenia homocysteiny

Olga Plesińska

Bioetyk, dziennikarka. Zawodowo interesuje się prawami człowieka i etyką medyczną. W czasie wolnym dużo czyta - najchętniej z jednym ze swoich trzech kotów na kolanach, trenuje roller derby i fotografuje.