Przejdź do treści

Ile kosztują badania do in vitro? Sprawdź cennik

Ile kosztują badania do in vitro?
fot. Pixabay

Ile tak naprawdę kosztuje zapłodnienie metodą in vitro? Cenniki klinik informują, że jest to koszt rzędu 10-12 tys. zł. W rzeczywistości suma to może być dwukrotnie wyższa. Zobacz, ile kosztują badania przed in vitro.

Zapisz się do newslettera

Badania przed in vitro – badania wstępne dla kobiety

  • AMH – 180 zł
  • TSH – 12 zł
  • FSH – 30 zł
  • Prolaktyna – 40 zł
  • Cytologia – 50 zł

Badania konieczne do wykonania procedury in vitro:

  • APTT – 8 zł
  • PT – 8 zł
  • Sód – 5 zł
  • potas – 5 zł
  • morfologia – 10 zł
  • grupa krwi – 35 zł
  • glukoza – 6zł
  • chlamydia trachomatis PCR – 110 zł
  • Anty – Hiv 1,2, – 25 zł
  • HBs Antygen – 19 zł
  • Anty – HBc – 40 zł
  • Anty- HCV – 40 zł
  • VDRL – 15 zł
  • Cytomegalia IgG – 20 zł
  • IgM – 20 zł
  • Różyczka – 55 zł
  • toxoplazmoza IgG – 55 zł
  • badanie czystości pochwy – 50 zł

Zobacz także: Badania genetyczne przed in vitro

Badania dodatkowe:

  • Kariotyp – 450 zł
  • USG piersi – 100 zł
  • wymaz ureaplazma z kanału szyjki macicy – 95 zł
  • posiew ogólny z kanału szyjki macicy – 50 zł

Badania przed in vitro – badania wstępne dla mężczyzn:

  • rozszerzone badania nasienia – 150 zł

Badania konieczne do przeprowadzenia procedury in vitro:

  • grupa krwi – 35 zł
  • Anty-Hiv – 70 zł
  • HBs AG – 19 zł
  • Anty – HBc – 40 zł
  • Anty – HCV – 40 zł
  • VDRL (WR) – 15 zł
  • cytomegalia IgG – 30 zł

Zobacz także: Jak wygląda proces wyboru plemnika do in vitro?

Badania dodatkowe:

  • Kariotyp – 450 zł
  • chlamydiatrachomatis PCR – 10 zł
  • estradiol – 20 zł
  • LH – 20
  • Testosteron – 39 zł
  • FSH – 20 zł
  • FT3 – 36 zł
  • FT4 – 36 zł
  • MSOME – 280 zł
  • Test SCD – 340 zł
  • Test HBA – 230 zł
  • CFTR – od 300 zł

Anna Wencławska

Redaktorka serwisu internetowego In vitro online. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego, pasjonatka obcych kultur i języków orientalnych.

Komórki we wczesnym stadium embrionalnym są nieprawidłowe? Nie wyklucza to sukcesu IVF!

in vitro
fot. 123rf.com

Najnowsze badania dowodzą, że obecność nieprawidłowej liczby chromosomów w profilu genetycznym zarodków we wczesnym stadium rozwoju może być znacznie częstsza – i potencjalnie mniej groźna – niż się obecnie ocenia.

Zapisz się do newslettera

Odkrycia mogą mieć implikacje kliniczne dla dziedziny zapłodnienia in vitro, gdzie wciąż trwa debata na temat skuteczności wszczepiania embrionów z komórkami zawierającymi zbyt mało lub zbyt wiele chromosomów – stan zwany aneuploidią. Do niedawna zarodki te ulegały zniszczeniu podczas typowego procesu IVF. Jednak naukowcy odkryli, że osiem na dziesięć potencjalnie zdrowych embrionów, które badali, zawierało tę nieprawidłowość.

Chromosomy mozaikowe a IVF

Nawet zarodki z profilami „mozaikowymi”, które zawierają zarówno komórki normalne, jak i komórki aneuploidalne, są często oznaczane jako całkowicie nieprawidłowe i odrzucane. Naukowcy starali się ustalić, jaki procent zarodków charakteryzuje się aneuploidią mozaikową lub, jakie są jej konsekwencje dla rozwoju.

Wcześniejsze badania wykazały, że od 4% do aż 90% embrionów ludzkich ma chromosomy mozaikowe. Tak szeroki zakres jest wynikiem rozbieżnych badań z wykorzystaniem najbardziej rozpowszechnionego badania przesiewowego w IVF zwanego preimplantacyjnym testem genetycznym. Metoda wykorzystuje biopsję do pobrania zaledwie pięciu komórek z zewnętrznej warstwy zarodka, w celu ustalenia, czy jest on prawidłowy, czy nie oraz, czy powinien być implantowany, czy odrzucany.

Zobacz więcej: 33 ciąże w lubuskim programie in vitro – sukces na miarę nowych żyć!

Doprowadziło to do dyskusji, bowiem zakłada się, że ​​biopsja jest reprezentatywna dla „zarodka jako całości i pozwala przewidzieć jego wyniki rozwojowe” – czytamy w artykule na Science Daily.

„Odkryliśmy, że mozaicyzm niskiego poziomu jest powszechny” – powiedziała Margaret R. Starostik, absolwentka biologii i główna autorka badania.

Laboratorium zastosowało nowatorską technikę statystyczną do zbadania znacznie bardziej obszernego, istniejącego zbioru danych obejmującego sekwencjonowanie jednokomórkowego RNA 74 zarodków. Proces ten „zapewnia spis aneuploidii obejmujący cały embrion we wczesnym okresie rozwoju i określa ilościowo parametry mozaikowatości chromosomów, które okazały się nieuchwytne w badaniach opartych na biopsji” – czytamy.

80% badanych zarodków zawierało co najmniej jedną komórkę aneuploidalną we wszystkich typach komórek i na wszystkich etapach rozwoju. Ponadto odkrycia pokazują, że wskaźniki aneuploidii są podobne w różnych typach komórek wczesnych zarodków, ale różnice mogą pojawić się na późniejszych etapach rozwoju.

Źródło: Science Daily

Zobacz więcej: Klinika Bocian przejmuje łotewski ośrodek leczenia niepłodności

Klaudia Kierzkowska

Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego, miłośniczka podróży, teatru i włoskiej kuchni.