Przejdź do treści

(Nie)płodność męska – 1/3 Polaków miała problem w poczęciu dziecka z partnerką

niepłodność męska AXAREN
fot. 123rf.com

Jedne z badań opinii publicznej wskazują, że ponad 36% Polaków stara się obecnie ze swoją partnerką o dziecko. 36% badanych mężczyzn przyznało jednocześnie, że miało problemy z poczęciem dziecka.

Zapisz się do newslettera

Męska (nie)płodność męska pod lupą

Badanie opinii Polaków na temat ich płodności zostało zrealizowane na zlecenie Sepharmy w celu ustalenia podejścia mężczyzn w wieku 18-54 lat do zagadnień związanych z ich płodnością. Ogółem 66% ankietowanych przyznało, że posiada dzieci. Jednocześnie 36% mężczyzn wskazało, że obecnie stara się ze swoją partnerką o dziecko. Najczęściej deklaracje te padały ze strony mężczyzn w wieku 23-34 lat (44% wskazań) oraz 35-44 lat (37 % wskazań).

Wyniki naszego badania, dotyczące posiadania dzieci przez mężczyzn, nie są dla nas zaskoczeniem. Liczba posiadanego potomstwa rośnie wraz z wiekiem, a o dzieci starają się najczęściej mężczyźni znajdujący się w dwóch środkowych grupach wiekowych. Sądzimy, że czynnikiem, który w dużej mierze wpływa na ten wynik jest wcześniejsze, poprzedzające pragnienie ojcostwa, dążenie do osiągnięcia przez nich stabilizacji i bezpieczeństwa finansowego – wskazuje Paweł Szczeciński, prezes Zarządu Sepharma Sp. Z o.o.

Czy oby na pewno młodość = płodność?

Raport z opisywanego tu badania wskazuje, że ogółem jedynie 28% ankietowanych mężczyzn starało się z partnerką o dziecko w ciągu ostatnich 5 lat. Eksperci zwracają jednak uwagę na fakt, że 36% ankietowanych przyznało, że miało problemy z poczęciem dziecka z partnerką.

Co jednak ważne, nie jest to od razu określane jako niepłodność męska, ponieważ ankietowani nie wskazali, czy przedłużające się starania były związane z tą chorobą (u osób poniżej 35. roku życia niepłodność diagnozuje się zwykle po 12 miesiącach regularnych zbliżeń bez zabezpieczenia, które nie kończą się ciążą). Nie wiemy też, który czynnik w tych trudnościach był kluczowy – męski, czy żeński. Jednocześnie warto podkreślić, że najczęściej odpowiedź taka – mówiąca o trudnościach w poczęciu – była udzielana w dwóch najmłodszych grupach wiekowych badanych mężczyzn, co w pewnym sensie burzy mit mówiący o tym, że młody = płodny.

 

Z wyników przeprowadzonego przez nas badania widać, że najwięcej problemów z poczęciem dziecka z partnerką zadeklarowali najmłodsi mężczyźni, którzy brali udział w ankiecie, czyli z grup wiekowych 18-24 lata i 25-34 lata.

Spodziewaliśmy się, że wynik ten będzie raczej charakteryzował starszych mężczyzn. Autorytety medyczne, z którymi współpracujemy, sugerują, że może być to związane z  przemęczeniem młodych mężczyzn, będących w większości na początku swojej kariery zawodowej, i towarzyszącym temu stresem. W efekcie ich organizmy są przeciążone, co ogólnie wpływa negatywnie na ich kondycje fizyczną, a w konsekwencji również na płodność. Nie sprzyja temu także niezdrowy tryb życia oraz choroby cywilizacyjne.

Obecnie w dobie pandemii koronawirusa pojawia się też coraz więcej badań wskazujących na zwiększenie tego problemu w najbliższej przyszłości – przekonuje Paweł Szczeciński, prezes Zarządu Sepharma Sp. Z o.o.

Badanie opinii mężczyzn zlecone przez Sepharmę zostało wykonane w na przełomie września i października br. przez SW RESEARCH Agencję Badań Rynku i Opinii. Objęło mężczyzn w wieku 18-55 lat, będących w stałej relacji z partnerką. Zostało zrealizowane metodą wywiadów on-line (CAWI) na próbie 523 respondentów.


AXAREN

Astaksantyna to substancja o wielu cennych właściwościach a także silny antyoksydant. Substancja  ta znalazła swoje zastosowanie w medycynie i sporcie. Silne działanie antyoksydacyjne sprawia, że astaksantyna skutecznie opóźnia procesy starzenia się organizmu, skutecznie wpływa na witalność i poprawia wydolność organizmu.

Sepharma to polski producent suplementów diety z naturalnych składników. Produkty Sepharmy są sprawdzone, skuteczne i bezpieczne, ponieważ na etapie prac badawczych wykorzystywana jest wiedza i doświadczenie ekspertów spółki oraz najnowsze technologie.

AXAREN MEN to kompleksowe połączenie astaksantyny z witaminą C, kwasem foliowym i cynkiem, które uzupełniają codzienną dietę mężczyzny w naturalne składniki wspomagające siły witalne i korzystnie wpływające na jakość nasienia. Astaksantyna zawarta w Axaren Men jest produkowana z alg Haematoccous pluvialis i jest obecnie uważana za najsilniejszy antyoksydant występujący w naturze.

Zobacz też: Spermiogram – co to za badanie i jak się do niego przygotować?

Redakcja In Vitro Online

Jedyny poradnikowy portal o in vitro.

Błąd w komórce jajowej? To norma – przekonują badacze

komórka jajowa błędy chromosomowe
Fot. Canva

Badanie opublikowane w grudniu 2020 roku w American Journal of Human Genetics wykazało, że ludzkie komórki jajowe są podatne na błędy chromosomowe. Odkrycie ujawniło zaskakująco wysoki odsetek oocytów, w których występują nieprawidłowości – aż 7% zawiera jedną lub więcej par nieprawidłowych chromosomów.

Zapisz się do newslettera

Odkrycie sugeruje, że od samego początku duża część oocytów jest predestynowana do występowania nieprawidłowości chromosomowych. Dodatkowo naukowcy ustalili, że na częstotliwość występowania wadliwych chromosomów nie ma wpływu wiek matki – co zaskakuje, patrząc na dotychczasową wiedzę.

Wiek matki a zaburzenia liczby chromosomów

Wcześniejsze dowody podkreślały związek między wiekiem matki a prawdopodobieństwem wystąpienia aberracji chromosomowych w komórkach jajowych. Od wielu lat lekarze uważają, że kobiety, które zachodzą w ciążę w późniejszym okresie życia, są bardziej narażone np. na urodzenie dziecka z zespołem Downa. O jednej z teorii przeczytasz TUTAJ.

Odkrycie dokonane przez zespół z Washington State University pokazuje, że błędy chromosomalne mogą wystąpić niezależnie od wieku matki. W rzeczywistości błędy te są niezwykle częste w ludzkich komórkach jajowych. Niestety badacze nie byli w stanie stwierdzić, dlaczego tak jest.

Zobacz też: Komórka jajowa okiem embriologa – co musisz o niej wiedzieć

Badanie częstości występowania nieprawidłowych chromosomów

Mejoza to rodzaj podziału komórkowego, w wyniku którego powstają komórki jajowe i plemniki. Przed podziałem materiał genetyczny z ojcowskich i matczynych kopii każdego chromosomu jest wymieniany w procesie zwanym rekombinacją mejotyczną lub krzyżowaniem.

Niepowodzenie rekombinacji jest główną przyczyną aneuploidii, czyli obecności nieprawidłowej liczby chromosomów. Jednak skala tego efektu nie była znana, ponieważ dotychczas nie próbowano bezpośrednio mierzyć częstości występowania chromosomów bez pary w dużej serii ludzkich oocytów.

Analiza populacyjna

Aby wypełnić tę lukę w wiedzy, Hassold i jego współpracownicy przeprowadzili obszerną analizę populacyjną chromosomów bez pary w jajniku płodu. W sumie zbadali 7396 oocytów ze 160 próbek. Aby określić całkowity odsetek ludzkich oocytów zawierających jeden lub więcej chromosomów bez pary, policzyli pary chromosomów, w których brakowało białka związanego z krzyżowaniem się MLH1.

Naukowcy odkryli zaskakująco wysoki poziom niepowodzenia rekombinacji – ponad 7% oocytów zawierało co najmniej jedną parę nieprawidłowych chromosomów.

Najczęściej to najmniejsze autosomy (tj. chromosomy 21 i 22) wykazywały niepowodzenie rekombinacji. Zaistniała również niewielka, ale statystycznie istotna dodatnia korelacja między wiekiem ciążarnej a częstotliwością chromosomów bez pary. Obserwacje wskazały na 1,6-krotny wzrost aneuploidii w starszej grupie.

Wyniki badań mogą mieć istotne, praktyczne znaczenie kliniczne.

Z naszego doświadczenia w doradzaniu parom, które doświadczyły poronienia lub narodzin dziecka z dodatkowym lub brakującym chromosomem, jasno wynika, że ​​często towarzyszy im poczucie winy – mówi Terry Hassold, główny autor badań. – Nasze wyniki wskazują, że wręcz przeciwnie, wiele z tych błędów chromosomowych jest po prostu wbudowanych w biologię człowieka.

Źródło: News Medical

Zobacz też: Embriony z nieprawidłowościami mogą rozwinąć się w zdrowe zarodki? Przełomowe badania

Alina Windyga-Łapińska

Dziennikarka portalu In Vitro Online. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego.

Molekularny „kod kreskowy” decyduje, które plemniki dotrą do komórki jajowej? Poznaj badania!

Białko CatSper1 selekcja plemników
Ilustracja: 123rf

Białko o nazwie CatSper1 działa jak molekularny „kod kreskowy” – pomaga określić, które plemniki trafią do komórki jajowej, a które zostaną po drodze wyeliminowane. Odkrycie naukowców z Yale może pomóc w badaniach nad leczeniem niepłodności.

Zapisz się do newslettera

Badanie (przeprowadzone na myszach) pomaga zrozumieć proces selekcji, któremu poddawane są plemniki po wejściu do układu rozrodczego samicy, co jest kluczowym etapem reprodukcji. Wyniki zostały niedawno opublikowane w magazynie eLife.

Kilka plemników z milionów dociera do celu

Samce ssaków ejakulują miliony plemników do dróg rodnych samicy, ale tylko kilka dociera do komórki jajowej. Sugeruje to, że plemniki są selekcjonowane w trakcie drogi, a ich nadmiar jest eliminowany. Dotychczas większość naszej wiedzy na temat zapłodnienia u ssaków pochodzi z badań izolowanych plemników i komórek jajowych na szalce Petriego. Podejście to nie pozwala nam zobaczyć, co dzieje się podczas procesu selekcji i eliminacji plemników.

Tłumaczy dr Jean-Ju Chung, współautorka badań i adiunkt w dziedzinie fizjologii komórkowej i molekularnej z Yale School of Medicine – jej słowa cytuje portal News Medical.

Aby sprostać temu wyzwaniu Chung i współpracownicy, w tym główny autor badań Lukas Ded, opracowali nową strategię obrazowania molekularnego. Celem było zaobserwowanie procesu selekcji plemników w układzie rozrodczym myszy.

Zobacz też: Fertile Chip – labirynt dla plemników. Czy zwiększa szanse na zapłodnienie?

Kluczowe białko

Korzystając z tej techniki i łącząc ją z bardziej tradycyjnymi badaniami biologii molekularnej zespół odkrył, że białko plemnika o nazwie CatSper1 musi być nienaruszone, aby ów plemnik mógł zapłodnić komórkę jajową.

Białko CatSper1 jest jednym z czterech białek, które umożliwiają przepływ wapnia do błony otaczającej ogon plemnika. Przepływ ten jest niezbędny do ruchu i przeżycia plemników. Jeśli wspomniane białko zostanie usunięte, plemniki nigdy nie dotrą do jaja i zginą.

Nowe horyzonty badań

Odkrycie i nowa platforma obrazowania mogą pozwolić naukowcom dowiedzieć się więcej o etapach procesu zapłodnienia, a także o tym, co dzieje się później, czyli zaraz po implantacji zapłodnionego jaja w macicy matki.

„Nasze badanie otwiera nowe horyzonty w wizualizacji i analizowaniu zdarzeń molekularnych w plemnikach podczas zapłodnienia oraz na najwcześniejszych etapach ciąży” – podsumowuje dr Chung. Te i dalsze badania mogą ostatecznie dostarczyć nowych informacji. Informacji, które pomogą w opracowaniu nowych metod leczenia niepłodności.

Źródło: News Medical

Zobacz też: Magnetyczny urok komórki jajowej – aktywna rola w zapłodnieniu

Alina Windyga-Łapińska

Dziennikarka portalu In Vitro Online. Absolwentka Uniwersytetu Warszawskiego.